每次买药回家，大家是不是把药片抠出来就把盒子扔了？不知道大家有没有发现，药品包装盒上还藏着许多秘密！今天我们就一起来揭秘药盒身上的小秘密。
    1. 药品名称通常分为通用名和商品名。
    通用名：药品的法定名称，一个药物只有一个通用名，如阿司匹林，无论哪个厂家生产，通用名都是阿司匹林。
    商品名：药品生产厂商自己确定，经药品监管部门核准的名称，主要用于区别不同企业的产品。同一药品由于厂家不同可以有多个商品名。
    同一通用名的药品可能由不同厂家生产，商品名各不相同，但药效基本相同。

    2.药品标识：药品的专有标识有3类，一般在药品包装盒正面的右上角或左上角,药品标识主要起提示药品的类别和安全性的作用。    
    （1）非处方药（OTC）：不需要执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。根据药品的安全性将OTC标识分为红色（甲类非处方药）和绿色（乙类非处方药）两种，乙类非处方药相对于甲类非处方药而言，药物安全性高，不良反应小。

    （2）特殊管理药品标识：分别是“麻”字（蓝白相间）（麻醉药品）、“精”字（绿白相间）（精神药品）、“毒”字（黑底白字）（医疗用毒性药品）和“放”（红黄相间）（放射性药品）。

麻醉药品     精神药品      毒性药品      放射性药品

    （3）外用药品标识：药品包装醒目位置标出的“外”字（红底白字），表示该药物只能外用。

    3、批准文号 
    批准文号是药品合法上市的重要标志，相当于药品的“身份证”，国产药品的批准文号格式为“国药准字H（或Z、S等）+8位数字”，其中H代表化学药品，Z代表中成药，S代表生物制品。     进口药品则标注“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”。购买药品时，务必确认批准文号是否真实有效。

    4.药品的成分与规格、适应症、用法用量、不良反应与禁忌。
    （1）成分与规格：成分栏明确列出了药品的主要活性成分及辅料，对于过敏体质者尤为重要。规格则标明每片、每粒或每支药品的有效成分含量，不同规格的药品服用剂量可能不同，需严格遵医嘱。
    （2）适应症：适应症描述了药品的用途，即治疗哪些疾病或症状。例如，感冒药的适应症可能包括“缓解发热、头痛、鼻塞”。自行购药时，务必确保药品适应症与自身症状匹配，避免误用。
    （3）用法用量：这一栏详细说明药品的服用方法（如口服、外用）和剂量（如“一次1片，一日3次”）。需特别注意特殊要求，如“饭前服用”。
    （4）不良反应与禁忌 ：不良反应栏列出可能出现的副作用，如“偶见头晕、恶心”。禁忌则明确禁止使用的情况，例如“孕妇禁用”“对本品过敏者禁用”。用药前务必仔细阅读，出现严重不良反应需立即停药并就医。
    5. 药品有效期的不同标注方式 
    药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限。常见的标注方式有“有效期至XXXX年XX月”、“有效期至XXXX年XX月XX日”、“有效期至XXXX.XX”、“有效期至XXXX/XX/XX”等。
    有效期标注到日，如“有效期至：2027/03/07”，表示该药品可以使用到2027年3月7日当日；标注到月的如“有效期至2026年11月”，表示该药品可使用到11月月底即2026年11月30日当日。

    需要注意的是，药品的有效期不是绝对的，需要满足2个条件，一是产品未开封，二是在规定条件下贮存，尤其需要注意“常温（室温）”与“冷藏”的区别。
    6.药品追溯码
    药品追溯码是实现药品“一物一码，物码同追”的必要前提和重要基础。追溯码就是每盒药品的“电子身份证”，具有唯一性。
    它记录了药品从生产到流通的全过程信息。通过扫描追溯码，可以查询药品的生产企业、批次、有效期等详细信息，确保药品来源合法、质量可靠。

    7.一致性评价标志   
    现在许多药品包装上有一致性评价的标识，印有这个标识，意味着这个品规的仿制药已经通过了质量和疗效的一致性评价，在临床治疗过程中可以互相替代。药品包装有仿制药一致性评价标识，意味着我们以较低的价格，买到了与原研药质量与疗效一致的药品。
    科学用药，从读懂药盒开始，日常养成检查药盒的习惯，妥善存放、定期清理家庭药箱。用药前详读说明书，有疑问及时咨询医师或药师。健康无小事，安全用药每一步！